Dragi obiskovalec, to je strojno prevedeno članek. To je popolnoma smiselno v izvirnem jeziku (Češka), in je v celoti podprta z neodvisne znanstvene literature. Prevod, čeprav še zdaleč ni popoln in traja potrpljenja in domišljije, če se boste odločili, da ga preberete.

Drobečková navigace

Imuniteta (imunski sistem)

Človeški imunski sistem

Imunologija je najtežja tema fiziologije. Čeprav sem pravkar opravil odličen izpit "Imunologija" pri prof. Ne čutim slabše od Krča, strokovnjaka za imunologijo. Od celotnega tečaja se še vedno spominjam občutka presenečenja, ki sem ga vzel po študiji zrelosti T celic in poglavij za razvoj protiteles. V reviji, ki sem jo pozabil, sem že zdavnaj prebral, da je približno tretjina vseh človeških genov vključena v gradnjo živčnega sistema, tretjino imunskega sistema in tretjino vseh drugih nalog. Ne vem, kolikšna je ta trditev še danes veljavna, res pa lahko rečemo, da je imunski sistem tako zapleten kot možgani, s tem da imunski sistem ne daje anatomskih sledi svojemu razumevanju.

Kako gre v imunski sistem?

Strokovnjaki imunologije bodo mi odpustili, ko rečem, da imunski sistem najbolj spominja na totalitarni policijski aparat:

Vse celice in molekule človeškega telesa so registrirane in uvedene kot "lastne" pred rojstvom. V ta namen se timus, v katerem so celice limfocitov celice , usposobljeni za odzivanje na vse možne in nemogoče molekule, razen za svoje.

Če tuja molekula vstopi v telo pozneje v življenju, bo vedno mogoče ugotoviti določeno število imunskih celic, ki jih lahko prepoznajo. Tuja molekula se bo prevažala v bezgavko, ki deluje kot policijska postaja. Primer je najprej ocenjen. Če se imunski sistem odloči za odzivanje na tujo molekulo, se pod vodstvom dendritične celice odvija hitra mutacija in izbirni postopek, kar ima za posledico neverjetno optimizacijo receptorja, ki prepozna tujo molekulo in klonira izvirno celico, ki jo je prenašala v roku 3-4 dni. Optimalni klon receptorjev lahko nato preidejo v telesno palico, ki išče in uničuje celice, ki vsebujejo dano tujo molekulo (to se imenuje odziv tipa 1, tudi celični ali citotoksični odziv). Druga možnost je, da kloni začnejo prosto sprostiti optimiziran receptor v zunajcelični prostor in difuzija sam poišče ciljne molekule, kot je površina mikrobov (to se imenuje odziv tipa 2 ali protitelesa, humoralni odziv, humor = sok).

Intracelični paraziti (npr. Virusi) in tumorji so blokirani zaradi dejstva, da vsaka celica (razen rdečih krvnih celic) nosi molekule MHC, ki delujejo kot osebna izkaznica na površini. MHC molekule predstavljajo, kot da so fotografije notranjega okolja uporabnikove celice - vsaka posamezna molekula MHC je obtičala z naključno izbranim intracelularnim proteinskim fragmentom. Celice, katerih fragmenti ustrezajo tujim molekulam, se uničijo. Tiste celice, ki se poskušajo izogniti odkrivanju z zmanjšanim izražanjem MHC, uničijo posebna skupina nadzornih celic - NK limfociti.

Osnovni pojmi imunologije

Naj na kratko omenim osnovne imunološke izraze, ki jih pogosto omenjam v svojih besedilih - upoštevajte, da je imunski sistem še veliko bolj zapleten:

  • Pasivna imuniteta - Mehanska zaščita kože, sluznice, sluz, delo ciliarnega epitelija, ki nosi umazanijo iz naših bronhialnih cevk, kemično zaščito kislosti kože, želodca, vagine, bakteriofizialnega lizocima v slini in solzah, peroksidaznem sistemu (laktoperoxidaza, DUOX) ali krvno-možganska pregrada itd.
  • Aktivna imuniteta - odziv imunskega sistema, ki ga povzroča prisotnost patogena v telesu.
    • Kožna imuniteta - prirojena sposobnost imunskega sistema, da opazi običajne patogene. Kot pri roparjih je značilno, da se je obril z napačno in stoji za vogalom, patogeni pa imajo nekaj običajnih molekularnih značilnosti, ki jih je mogoče enostavno razlikovati. Na primer, levkociti imajo na svoji površini več tipov tako imenovanih TLR receptorjev (TLR1-13), ki prepoznavajo bakterijske ali glivične polisaharide na njihovi površini, znotraj celic pa je encim DICER1, ki lahko prepozna in sekati dvojno verižne RNA viruse,
    • Pridobljena imuniteta - naš imunski sistem ima sposobnost, da razvije in proizvaja veliko število specifičnih protiteles, prilagojenih specifičnim antigenom, v kratkem času.
  • Antigen - vsaka tuja molekula, ki povzroči imunski odziv. Značilno je, da se antigeni govorijo v slogu "anti-nekaj posebnega prepozna nekaj antigena".
  • Antigen receptor - Nekateri negativni prstni odtis. To so molekule, ki se popolnoma ujemajo s svojimi tujimi antigeni. Ti vključujejo BCR (antigenski B celični receptor), TCR (T celični receptor antigena) in imunoglobulini ali protitelesa , ki so v bistvu prosti tekoči antigenski receptorji, izločeni v velikem številu limfocitov B. V procesu zorenja imunskega sistema pred rojstvom naš organizem ustvarja številne antigenske receptorje, ki imajo sposobnost prepoznati vse možne in nemogoče tuje molekule. Receptorji, ki reagirajo na svoje molekule, se uničijo med postopkom zorenja.
  • Protitelesa (imunoglobulini) - Protitelo ali imunoglobulin je prosti plavajoči protein, ki je zelo podoben receptorjem antigena B in T limfocitnih antigenov. Vir protiteles je B limfocitov. Imunoglobulinska oblika je podobna pavu s posebno oblikovanimi glavi, ki ustreza negativnim prstnim odtisom na tujih molekulah. Imunoglobulin je sestavljen iz dveh delov: večje (tako imenovane težke verige) in manjše (tako imenovane lahke verige). Obe deli prvič intenzivno genirajo pri zorenju imunskega sistema pred rojstvom in drugič v okužbi, kjer sta še vedno namenoma mutirana in izbrana, da se čim bolj povezata z antigenom. Imunoglobulini so nadalje razdeljeni na podtipe (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), ki se razlikujejo po manjših podrobnostih.
  • MHC (glavni kompleks histokompatibilnosti) - Vse celice so obvezne, da na svoji površini dokažejo dovolj veliko število molekul MHC I z vezanimi randomiziranimi verigami svojih notranjih proteinov. Lahko ga primerjamo z državljansko osebno izkaznico s fotografijami lastnih notranjih peptidov. Če celica predstavlja tuje peptide, limfociti TC kontrolirajo apoptozo in prizadeta celica še vedno pomaga v svoji steni s posebnim perforinskim strupom. Ista usoda se pojavlja, če ne kaže zadostnega MHC I, ki ga spremljajo NK limfociti. Molekula MHC II na drugi strani ni državljanska kartica, temveč policijska datoteka s kriminalnimi fotografijami. Molekule MHC II nosijo profesionalne imunske celice na njihovi površini. Če je tuji peptid ujet v MHC II, to pomeni, da ustrezna imunska celica ravna s svojim primerom.
  • Bele krvničke (levkociti) - celična policija. Razdeljeni so na linijske straže (granulocite) in specialiste (limfocite). Posebna vrsta levkocitov so monociti, celični smeti, ki imajo pri imunski reakciji veliko dela.
  • Granulociti - opazovalci, ki služijo samurajskim določanjem. Imajo najkrajšo življenjsko dobo vseh celic. Tudi če imunska reakcija ne sodeluje ali ne preživi, bodo za vsak primer po nekaj dneh naredili razstavljanje programa (apoptoza). Življenjska doba rezervoarja je dolga približno 15 minut, zato se njegova življenjska doba lahko žrtvuje za druge prednosti (npr. Turbinski motor v Abramsu ali wankel v britanskih rezervoarjih, bud2002cwh ). Prav tako obstajajo granulociti, ki ne potrebujejo skrbeti za svoje zdravje pri izbiri destruktivnih metod proti porabljenim mikrobom. Granulociti imajo številne molekularne bojne snovi, ki jih lahko vidimo v njihovi citoplazmi kot zrna - granule. Po opremi je razdeljen na tri vrste:
    • nevtrofilni granulociti - Najbolj zloraba.
    • eozinofilni granulociti - srednje bogat.
    • bazofilni granulociti - redki, razen da so zelo podobni tako imenovani mastociti (mastociti), ki živijo v starejšem življenju kot stacionarna obramba v tkivih.

    Metode granulocitov vključujejo mikrobiološko hranjenje, opekline kisline, superoksid, peroksid, hipoklorit (v zdravilu, znano kot Savo) in druge kaustike, uničevanje prebavnih encimov in med drugim velike količine dušikovega oksida, ki je drugače potrebno in koristno za celično komunikacijo pri ustreznih koncentracijah . Imunski sistem uporablja vse možne metode, vključno z današnjo glasno razbitino DNA nanotehnologije. Granulociti se zdijo uporabili kot gradbeni material za gradnjo miniaturnih kletk za mikrobe ( wartha2007net ).

  • Limfociti - Policijski strokovnjaki. Ko pride enciklopedija v MHC II periferno bezgavko z zagozdenim tujim peptidom, imunski odziv ne bo takoj. Zadeva je najprej rešena, ocenjena, tehta in oteževalne okoliščine ter razmišljamo o celotnem položaju v telesu. Raziskave kažejo, da se limfociti v limfoidnem tkivu še vedno mudi in se še vedno spopadajo z drugimi limfociti. Ko pride do odločitve o imunskem odzivu, sta B in T celice združeni okoli dendritične celice, mutacijski proces in klonska selekcija (nadzorovana evolucija), ki optimizira antigenski receptor v teku 3-4 dni, najprej reši tujo molekulo. Limfociti so razdeljeni na:
    • B limfociti - so odgovorni za proizvodnjo protiteles (imunoglobulini). Oba B limfocita in T limfociti imata antigenske receptorje - molekule, ki prepoznajo tuje strukture. Medtem ko T celice zadržujejo svoje antigenske receptorje (TCR) na svoji površini, so limfociti B poznani po sproščanju v okolje kot protitelesa. B limfociti imajo tudi receptorje površinskih antigenov (BCRs), ki so v bistvu protitelesa vezana na površino celice. Ko se imunski odziv umirja, se limfociti iz dela B pretvorijo v celice spomina, ki zagotavljajo dolgoročno imuniteto.
    • T limfociti - Lizanje celic. Deluje na:
      • T C (citotoksični) limfociti - nadzor nad civilisti. Imajo sposobnost uničiti osumljene celice, zato jih imenujemo "citotoksični". Imajo "Certifikat civilnega kontrolorja", molekulo CD8, ki se veže na "osebno izkaznico" MHC I. Uporaba TCR receptorja, ki je enakovredna B limfocitnim protitelesom, limfociti TC gledajo na fotografijo notranjega okolja celice, ki je zataknjena v kartici MHC I in se odloči, ali je potrebno uničiti celico. Metoda, s katero se MHC B in T limfociti nadzirajo receptorji BCR in TCR, se nanaša tudi na prof. Hotter .
      • T H (pomočnik, "pomočnik") limfociti - preiskava. Na površini vodijo "licenco za raziskovalca CD4", ki je povezana s "policijsko datoteko" MHC II in na žalost tudi virusom HIV. Razdeljen je na več drugih podtipov, od katerih so najpomembnejši T H 1, ki izdajajo T-celice in T H 2, ki nato dovoljujejo B limfocite.
      • T S (supresorski, "supresivni") limfociti - (v zadnjem času pravijo T reg , regulatorni) - državni zagovorniki. Imajo dostop do različnih datotek in blokirajo imunski odziv.
      • T M (pomnilnik, "pomnilnik") limfociti - policijski arhiv. Po uspešnem imunskem odzivu bo del veteranov različnih limfocitov razreda T in B pretvorjen v celice spomina, ki ohranjajo svojo dolgoročno sposobnost za ponovno oblikovanje ustreznega protitelesa. Ustvarjanje primernih spominskih celic je načelo cepljenja.
      • drugi posebni razredi limfocitov - imajo različne posebne sposobnosti, npr. lahko zdravijo bakterije glede na specifične bakterijske metabolite, drugače v telesu odsotne,
    • NK celice - Nadzor discipline za nošenje državljanskih osebnih kartic. Bolne celice bi se v teoriji izognile uničenju limfocitov TC tako, da sploh ne bi nosile MHC I. V tem primeru obstaja NK limfocitov, ki uničujejo celice s premajhnim izrazom MHC I. Okrajšava NK izhaja iz "naravnega morilca", ki je fraza, ki mi ni všeč. NK celice imajo tudi številne druge funkcije.
  • Monociti - Zbiralci celičnih smeti, ki imajo tudi policijske in bojne funkcije. Ta delitev skrbnikov, strokovnjakov in zbiralcev smeti je samo za ilustracijo - delitev dela med celicami nima logike z vidika človeških poklicev. V teoriji lahko vse celice naredijo vse (imajo celoten sklop genov). Ko monociti delujejo v tkivih, se imenujejo makrofagi (dobesedno veliki želodci). Ko sedijo nekje, širijo mrežo številnih izboklin okoli njih in jih imenujejo dendritične celice. Del monocitov prodre v možgane, kjer se morajo tiho in nespoštljivo obnašati kot hotelska služkinje, da ne bi motili nevronov v misli - takšni monociti se imenujejo mikroglija . Vendar mora biti mikroglica zmožna spremeniti v kritični situaciji v snap, v hotelski eksploziji in se ukvarjati z vsiljivci tudi brez pomoči limfocitov, ki običajno ne gredo v možgane.
  • Presnova imunskega sistema - S T in B limfociti ima naš imunski sistem sposobnost, da se odzove na patogene, ki jih prej in s svojimi predniki nismo nikoli srečali. To je zato, ker malo pred rojstvom naš imunski sistem izvaja registracijo celotnega telesa svojih lastnih molekul. Usposabljajo jih milijarde limfocitov T in B, ki prepoznajo vse možne in nemogoče molekule, razen tistih, ki so naši.

    Visoka šola za limfocite T je timus (timus, od tam T), v katerem se je prvotno razširil, razvoj individualnosti s ciljno usmerjenimi genskimi manipulacijami na antigenski TCR receptor in kasnejšo izbiro. Pri izbiri se tiste celice, ki nimajo zadostnega zaznavnega talenta, najprej uničijo. V drugem krogu so uničeni tisti, ki se odzivajo na svoje strukture (zato na primer pri prirojenem sifilisu ni imunskega odziva). B limfociti pri sesalcih opravijo enako usposabljanje v kostnem mozgu ali bezgavkah, vendar imajo ptice poseben organ za trening B limfocitov, cvetenje plašča ( bursa fabricii , torej B). Usposabljanje bo preživelo okoli 2% vpletenih celic, 98% se zdravi z apoptozo in makrofagom se čisti.

    Učne limfociti nato vstopijo v čakalno fazo. Ukvarjajo se s tujim peptidom, ki se, kot tudi njihov antigenski receptor, aktivira in v dogovoru z drugimi limfociti postanejo glavni akterji procesa zorenja z afiniteto, pri katerem pride do ultra hitrega kontroliranega razvoja (somatska hipermutacija in klonska selekcija ). Ultrary, ker se ne pričakuje, dokler delitev ni končana - cikel evkariontskih celic bi trajal vsaj 24 ur, v štirih dneh pa bi bili doseženi samo 4 ponovitve. Namesto tega so mutirani geni izbrani s takojšnjim testiranjem njihovih proteinskih izdelkov. Rezultat je zelo optimiziran antigen receptor. Če se Golem XIV Stanislaw Lema pritoži, da se Evolution giblje od prvotnega molekularnega genija do vse težje tehnične rešitve ( na žalost v mreži le v angleščini), lahko rečemo, da je v imunskem sistemu ta genija ostala pod pritiskom paraziti so delno ohranjeni.

  • Komunikacijske molekule - Vsi sestavni deli imunskega sistema delujejo skupaj. Na primer, le limfociti B imajo sposobnost, da proizvajajo specifične imunoglobuline, vendar jih na koncu uporabljajo vse imunske celice in komplement. Imunoglobulin se lahko šteje za informacijsko molekulo - je negativen ali bolj negativen, prstni odtis. Poleg tega imunski sistem uporablja različne druge komunikacijske molekule:
    • citokini, kemokini - splošno ime za komunikacijske molekule herbicidne narave. Ti vključujejo interleukine, interferone in ducate drugih peptidov z grdimi imeni.
    • interleukini - komunikacijske molekule na osnovi proteinov na splošno vodijo strategijo in taktiko imunskega odziva: sproščajo zvišano telesno temperaturo, nadzorujejo širjenje levkocitov, vnetje nadzora, razglasijo vojaško pravo,
    • interferoni - tri vrste protivirusnih alarmnih peptidov.
    • TNF (dejavniki nekroze tumorjev) - polifunkcionalni imunski komunikacijski peptidi, ki so človeški znanstveniki dobili slastno molekularno molekulo.
    • eikozanoidi (prostaglandini, levkotrieni, tromboksani in drugi, tako imenovani neklasični eikozanoidi) - Komunikacijske molekule, pridobljene iz dvaindvajsetih (dvaindvajsetih) maščobnih kislin, arahidonske kisline. Spada v svet esencialnih maščobnih kislin, znanih omega-3 in omega-6 nenasičenih maščobnih kislin, ki so se prej imenovali vitamin F. Naš organizem najprej vsebuje omega-3 in omega-6 nenasičene vezi še vedno dodeljene ω-9 in ω- da se tvori arahidonska kislina. Poleg tega specializirani encimi proizvajajo komunikacijske eikozanoide. Ključni encim v njihovi proizvodnji je ciklohezikaza , ki je cilj najpogostejših analgetikov . Acetilsalicilna kislina (aspirin) , paracetamol (paralen) in ibuprofen (brufen) imata enak glavni učinek - blokirajo ciklo-kislazazo.
  • Komplement - niz medsebojno sodelujočih proteinskih molekul (označen s C1 do C9, po možnosti več kot devet), ki lahko samozaznava in uniči ali vsaj označuje patogene. Molekula C1 zazna patogen bodisi neposredno bodisi z imunoglobulini, nato pa molekule C2-C8 ocenjujejo stanje, da preprečijo uničenje dobre celice po pomoti, in potem C9 ustvari napadalni kompleks, ki perforira ciljno membrano. Poleg tega celice poleg dopolnila ščitijo antidot za zaščito, ki zavira delovanje molekule C9. Tako kot počasen zaključek 45. Sturmkwireja ali mehanične božje papeža, ki sta jo naši cyber teoretik in slovaški priseljenec Jozef Kelemen tako srečna, je dopolnilo primer genialnosti v preprostosti. Revije nas počasi bombardirajo s poročili o "pametnih" antibiotikah v Ameriki, zato se ne počutimo slabše, dobro je vedeti, da je do 5% naših proteinov krvnega seruma molekule najbolj pametnega antibiotičnega dodatka.
  • Defensins - Učinkovite antibiotike, ki jih ustvari naše telo. Lahko rečemo, da smo z vidika skupnih mikrobov med jajčnimi živalmi.
    • a-defensiny - Orožje granulocitov in drugih imunskih celic.
    • β-defensini - Antibakterijski strupi, ki jih izločamo na površini naše kože, sluznice in votlih teles.
  • Apoptoza - kontrolirana celična razstavitev. Starejše celice so izpostavljene DNK poškodbi, če so parazitske ali če sumijo na rast tumorja samega. Menim, da je izraz "celični samomor" zavajajoč. (Mislim tudi, da "smrt" pomeni popolnoma nenavaden izraz, toda to je drugo.)
  • Autoimmunity - Kot pri vseh sistemih, tudi v imunskem sistemu, se pojavijo napake. Obstaja kar nekaj primerov, ko se nekateri proteini v naših celicah pojavijo v življenju, limfociti pa morajo razumeti, da ti proteini niso sovražni. Sami limfociti lahko povzročijo napačno presojo in naključno sprožijo avtoimunski odziv. Imunske napake so zelo nevarne, ker lahko po nesreči zlahka uničijo populacijo svojih celic, kot je to pri diabetes mellitusu tipa 1 . Imunski sistem tudi ne bi smel reagirati na desetine koristnih bakterij, glivic in (po možnosti) koristnih virusov, ki se pojavljajo na koži in prebavnem traktu.

Realisti, zainteresirani za to temo, lahko preberete Osnove imunologije prof. Ali njegov blog, lahko pa tudi spoštljivo spominjajo Paulu Ehrlichu ali Ilji Mechnikov .

Težave z imunskim sistemom

Izkaže se, da je večina civilizacijskih bolezni ali bolezni dolgoživosti nekako povezana s slabim delovanjem imunskega sistema. Že vemo več mehanizmov staranja . Imamo teorijo oksidativnega staranja in antioksidantov, teorijo staranja DNK, teorijo skrajšanja telomerov, teorijo staranja mitohondrijev ... Verjamem, da je treba na ta seznam dodati teorijo degradacije imunskega sistema. To ni samo alergija in astma, ampak tudi artritis, artroza , diabetes ali na videz nepovezana ateroskleroza . Za vse te bolezni je treba upoštevati imunomodulatorna zdravila.

Imunomodulatorni učinki naravnih zdravil s poudarkom na ginsengu

Mnogi naravni adaptogen (in ne-adaptageni) vplivajo na imunski sistem. Pričakuje se, da bo senzor stricto adaptogens medsebojno vplival na os glukokortikoida, katerega imunomodulatorni pomen je dobro znan ( Sapolsky2000hdg ). Veliko znanstvenih prizadevanj smo namenili modeliranju adaptogenega ginsenga in zdravilnih glivic skupine Polyporales , za katere velja, da je imunomodulatorni učinek najpomembnejši. Drug znani imunomodulatorni adaptogen je purpura ( Echinacea purpurea ) , Astragalus membranaceus . Zdravilne učinkovine so triterpenoidi ( Christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) in drugi sekundarni metaboliti ( Percival2000uem , Block2003ise ), vendar pa so za vse rastline / glive zelo pomembni tudi specifični proteoglikani / polisaharidi.

Bistvo imunomodulacijskih učinkov

Imunski odziv se lahko v grobem razdeli na dve vrsti, ki tekmujejo med seboj:

  1. citotoksični (proti virusom, tumorjem): -> zorenje T H 1 -> aktivacija limfocitov TC
  2. protitelo (proti večini bakterij): -> zorenje T H 2 - aktivacija B limfocitov

Ko se pojavi bolezen, mora imunski sistem ustrezno oceniti vrsto ogrožene nevarnosti in razmisliti o tem, na kakšne patogene se osredotoča. Antigeni iz prizadetega tkiva se prevažajo v bezgavke, kjer se proizvaja interlevkin IL-2 in sproži imunski odziv. Vrsta odziva je rezultat razprave T limfocitov in dendritičnih celic (DB) na antigen. Njihov celični izraz je izražen z uporabo komunikacijskih citokinov:

  1. DB tipa 1, T H 1 - proizvodnja IFN-γ (gama interferon), TNF (faktor nekroze tumorja alfa), IL-12
  2. DB tipa 2, T H 2 - izdelava interlevkinov IL-4, IL-10

Končna odločitev je v rokah DB - po svoji presoji ureja adolescenco limfocitov T H ali tip T H 1 (citotoksični odziv) ali tip T H 2 (odziv protiteles).

Imunomodulatorni učinki ginseng desno

Dejstvo, da ginseng vpliva na imunski sistem, je sedaj nedvomno ( Christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Ginseng povečuje imunost, zlasti proti virusom in tumorjem. Rak se lahko obravnava tudi kot imunska odpoved . Pri raku je ginseng dobrodošel podporni agent, tudi z nekaterimi neposrednimi antitumorskimi učinki .

Snovi, ki vsebujejo ginseng, vplivajo na izbiro imunskega odziva. Christensen2009gcb (poglavje "Imunomodulatorna akcija") se nanaša na tezo, da ginseng podpira citotoksični odziv (proti tumorjem in virusom). Nasprotno Lee2004gre dokazuje, da ima večinski pankoksid Rg 1 ginsenga nasprotni učinek. Tretjič, ginseng ima dokazano protivnetno in anti-alergijsko delovanje. Celovit znanstveni pogled na imunomodulatorni učinek ginsenga ni na voljo, vendar trenutni podatki potrjujejo, da imajo njegovi sestavini imunsko odporne učinke na imunski sistem, ki je značilen za adenogene učinke .

Spodbujanje učinka ginsenga na imunski sistem

Adaptogeni na splošno in zlasti ginsen, imajo več škodljivih učinkov na zdravilne učinkovine . Natančneje, ginseng omejuje vnetje , deluje proti avtoimunskim boleznim in se pogosto uporablja tam, kjer zdravniki običajno predpisujejo imunosupresivne kortikosteroide. Je ginseng imunosupresiven?

Odgovor na to vprašanje ni jasen. Akutna vročina (tj. Okužba ) je ena redkih tradicionalnih kontraindikacij ginsenga. Zato menim, da vsaj nekatere okužbe, ki pomirjajo učinek ginsenga na belih krvnih celic, niso dobrodošle. Vendar pa ginseng nikakor ni zgolj imunosupresiv (ki poleg tega ni omenjen tudi kortikoidi, Sapolsky2000hdg ). V številnih bakterijskih in najbolj virusnih okužbah ginseng pomaga - imunski izboljšuje.

Za ginsengove specifične polisaharide je bilo dokazano, da zavirajo Staphylococcus aureus septikemijo pri optimalnem odmerku 25 μg / kg ( Lim2002aep , Lim2004iap ). Učinek je bil povezan z večkratnim povečanjem produkcije NO in citokinov (makrofagi TNF-α, IL-1, IL-6 in IFN-γ).

Raziskali smo učinek ginsenga na sposobnost makrofagov, ki se odzivajo na dolgoročno okužbo s stresom ( Pannacci2006pgm ). Splošno je znano, da dolgotrajni stres zmanjšuje imunost ( Viswanathan2005saa ), vendar se aktivira kratkotrajni stres makrofagov ( Berczi1998scn ). Ginseng ginsan ginseng polisaharid (25 mg / kg / dan na os) pri miših je povečal izražanje receptorjev TLR v makrofagih (ti receptorji ne specificirajo patogene) in s tem sposobnost makrofagov, da se odzivajo na okužbo ( Ahn2006igi ). Ginseng pozitivno vpliva na imuniteto proti raku .

Zaviralni in protivnetni učinek ginsenga ... in tudi pseudo-ginsenoside RP 1 ( Kim2009grg ).

Specifični imunomodulatorni učinki:

  • Na monocitih / makrofagih : Panaxosides Rb 1 in Rb 2 sta zavirali produkcijo TNF-α v lipoposaharidih, ki jih spodbuja mišje in človeško makrofag z IC 50 ~ 50 in ~ 25 μM ( Cho2001vi ). Po podatkih Lee2002fma je rdeči ginseng povečal proizvodnjo makrofagov TNF-α. V nasprotju s tem so v skladu s Cho2001vie ginsenozidi Rb1 , Rb2 , Rg1 močni inhibitorji produkcije TNF-α v makrofagih, ki jih stimulirajo bakterijski lipopolisaharidi. Zgoraj navedeni pankoksidi zavirajo nastajanje drugih vnetnih citokinov, kot so IL-6 in IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • Ugotovili so, da so limfociti vranice vidni kot pxsd. Rb 1 in Re pri koncentraciji približno 100 μM bistveno povečali proliferacijo mitogenov, ki jih stimulirajo T H (CD4 +) in B limfociti, Rg1 nima učinka na to, medtem ko jo Rb2 zmanjša z IC50 približno 25 μM. Rb2 je tudi zaviral nastajanje limfocitov IL-2 po concavalin stimulaciji z IC 50 ~ 13,3 μM. UT C (CD8 +) limfociti so bili različni rezultati - Rb 2 in Rb 1 niso podvojili njihove proliferacije po stimulaciji IL-2, medtem ko sta Re in Rg 1 njihove proliferacije omejena z IC50 57,5 in 64,7 μM ( Cho2002gfp ). Po Lee2004gre , gssd. Rg 1 spodbuja zorenje limfocitov T H 2 in proizvodnjo IL-4. Nasprotno Lee2006grh trdi, da je gssd. Rg1 spodbuja zorenje limfocitov T H 1.
  • Pxsd. F1 in Rg1 v kulturi splenocitov miši selektivno povečata proizvodnjo citokinov tipa 2 (IL-4 v splenocitih, IL-12 v makrofagih) in njihov transkripcijski faktor GATA-3, medtem ko pxsd. Rh 1 in 20 (R) -Rh 1 selektivno izboljšata proizvodnjo citokinov tipa 1 (IFN-γ v splenocitih) in njihov transkripcijski faktor T-bet. Vse omenjeno pxsd. (F1, Rg1, Rh1 in 20 (R) -Rh1) poveča vezavo transkripcijskega faktorja NF-κB na DNA. Zanimivo je, da se največje povečanje citokinov pojavlja pri koncentracijah 5μM in 10μM, višje koncentracije pa znova povečajo citokine, pri 50μM pa več kot dvakrat manj kot 10μM ( Yu2005pgd ).
  • Na dendritičnih celicah : Glede na Takei2004dcm in Takei2008dcp , spojina K in gssd. 20 (S) -PPT vplivajo na monocitne dendritične celice proti imunskim odzivom tipa 1. V teh študijah se razpravlja o možnosti protinaskularnega učinka ginsenga in možnosti za imunoterapijo tumorjev, na katere vplivajo dendritične celice.
  • Na NK celicah : Choi2008bcp razpravlja o sposobnosti ekstrakta ginsenga in specifično pankoksida Rh 2 za obnovitev aktivnosti celic NK in imunskih celic po njihovem izzivu mitomicina.
  • Granulociti : Gssd. Re aktivira nevtrofilne granulocite proti tumorskim celicam ( Plohmann1997iae ).
  • Proti gripi : učinek ginsenga na gripo je razkrit v članku gripe in virusna bolezen .
  • HIV: ginseng Choi2008bcp zavira širjenje HIV in olajša aids.
  • O adheziji limfocitov do endotelija in diapedeze : Nekateri pankozidi, kot je notoginsenozid R1 ( Chen2008enr ) ali ginsenoside Rb1 ( He2007peg ), omejujejo adhezijo limfocitov na endotelij, kar pojasnjuje opaženi učinek proti aterosklerozi in vnetjem .

Imunomodulatorni proteoglikani in polisaharidi

Pri imunomodulacijskih učinkih naravnih zdravil igrajo pomembno vlogo proteoglikani in polisaharidi. Prav tako je res ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), ameriški ginseng ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) in druga zelišča. Še enkrat, ob jemanju P. ginsenga , na primer, kisli polisaharidi ginsenan PA in ginsenan PB povečajo IgG serumskega imunoglobulina in aktivirajo fagocitozo ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). Informacije na tem področju se nenehno razvijajo, ustrezne publikacije o imunomodulacijskem učinku ginseng polisaharidov vključujejo Lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb in druge.

Drugi klasični adaptogeni z imunomodulacijskimi učinki

  • Japonski ginseng ( Panax japonicus ) v modelu miške izboljšuje okrevanje poškodovanega imunskega sistema. ( Zhang2011epi )

Imunomodulatorni učinki sijajnega sijaja

Modni sijajni sijaj sijajni sijaj je znan po svojih protikonkurenčnih in protivnetnih učinkih. Vendar pa za razliko od drugih zdravil sijaj ni imunosupresivna: po Chien2004pgl poveča aktivnost belih krvnih celic in zlasti NK celic, po Zhu2012pmm, po drugi strani pa krepi hematopoezo belih krvnih celic v kostnem mozgu.

Drugi imunomodulatorni adaptogeni

Imunomodulatorni učinek je bistven za veliko število adaptogenov, zato je težko krmariti po znanstvenih publikacijah. Priporočam uporabo tradicije TCM kot orientacije pri določenih boleznih. Ampak, da bi lokalni seznam imunomodulacijskih adaptogenov prazen, kažejo na ustrezne reference

Pregled najbolj znanih imunomodulatornih zelišč Ilyas2016rhi (razen zgoraj) navaja:

  • popkovina (Centella asiatica)
  • sladkarije (Glycyrrhiza spp.)
  • šparglji spp.
  • aralia (Aralia mandshurica)
  • Picrorrhiza kurroa
  • Lawsonia alba
  • zelje (Brassica oleracea)
  • omela (album Viscum)
  • Canavalia ensiformis
  • len (Linum usitatissimum)
  • pelin (Artemisia princeps)
  • Purple Thuja (Echinacea purpurea)
  • pšenični otrobi
  • rižev otrobi
  • aloe vera (Aloe vera)
  • kislina (Rumex acetosella)
  • Membranska dioskoreja
  • Tinospora cordifolia
  • Leglo (Litchi chinensis)
  • svinec (Plumbago zeylanica)
  • janež (Pimpinella anisum)
  • strupen Katantusus roseus (vinkristin)
  • strupena Claviceps purpurea (alkaloidi ergot)
  • Uncaria tomentosa
  • Amur Cork (Phellodendron amurense)
  • Berberin iz Cissampelos pareira

| 2009 - 4.2.2018