Dragi obiskovalec, to je strojno prevedeno članek. To je popolnoma smiselno v izvirnem jeziku (Češka), in je v celoti podprta z neodvisne znanstvene literature. Prevod, čeprav še zdaleč ni popoln in traja potrpljenja in domišljije, če se boste odločili, da ga preberete.

Drobečková navigace

88. ginsenosid Rg1

ginsenoside Rg 1

To je damaran, protopanaksatriol panaksozid (6-Glc, 20 (S) -glic PPT).

ginsenoside Rg1

  • Pri podganah povzroča endotelno odvisno relaksacijo in vitro priprave aortnega obroča. ( Kang1995gpg )
  • Uravnava scopolaminsko moteno učenje pri podganah. ( Yamaguchi1995egi )
  • Pri miših, izpostavljenih poudarjeni imobilizaciji, se raven plazemskega interlevkina-6 zmanjša. Prav tako in vitro zmanjšuje sproščanje IL-6 iz makrofagov z epinefrinom / norepinephrinom. ( Kim2003iii )
  • Ima antidepresivno delovanje in izboljšano regeneracijo živca pri miših v odmerku 20 mg / kg. ( Jiang2012aeg )
  • Pxsd. Rg 1 in Re močno zavirajo nastajanje lipofizaharidov, aktiviranih s TNF-α in NO mikroglio. ( Wu2007deg )
  • Pri poskusu zdravljenja glutamata je imela zaščitni učinek na pljučih. ( Shen2007peg )
  • Gssd. Rg 1 in Rb 1 sta imela zaščitni učinek na hrbteničnih nevronih in vitro. ( Liao2002neg )
  • Zaviral je proliferacijo T-celic (CD8 +) vlečne miši z IC 50 s 64,7 μM. ( Cho2002gfp )
  • Podpira proizvodnjo IL-4 in zorenje limfocitov T H 2 ( Lee2004gre ).
  • Gssd. Rg 1 in gssd. F1 poveča vezavo transkripcijskega faktorja NF-κB na DNA v kulturi mišjih splenocitov. Prav tako povečajo mRNA transkripcijski faktor GATA3 in citokine tipa 2, ki jih nadzira (IL-4 v splenocitih in IL-12 v makrofagih). Najvišji učinek na IL-4 in IL-12 je bil pri koncentracijah 5 in 10 μM, pri višjih koncentracijah pa se učinek zmanjšal na 50 μM, ki je spet skoraj izginil. ( Yu2005pgd )
  • Gssd. Rg 1 je povečal agresijo miših miši ( Yoshimura1988ace ). Nasprotno, gssd. Rb 1 , kot tudi skupni ekstrakt ginsenga, zatreti agresijo.
  • Podpira angiogenezo. ( Sengupta2004may )
  • Mešano z gssd. Rb 1 je pri infuziji 48 mg / dan znatno zmanjšala izražanje receptorjev PPARγ v makrofagih diabetikov. ( Ni2010sgp )
  • Blokira učinek vnetnega faktorja TNF-α na ekspresijo proteina v endotelijskih celicah človeške umbilikalne vene. Med drugim povečuje izražanje NO sintaze in proizvodnjo NO, ki deluje v nasprotju s TNF-α. ( Ma2006pae )
  • Po obsevanju proteže celice pred apoptozo, predvsem pankoksidi. ( Lee2006ivr )
  • V mišjem modelu artritisa je zaščitil sklepe z zaviranjem diferenciacije in zorenja osteoklastov. ( Gu2014smp )

| 2009 - 4.2.2018