Dragi obiskovalec, to je strojno prevedeno članek. To je popolnoma smiselno v izvirnem jeziku (Češka), in je v celoti podprta z neodvisne znanstvene literature. Prevod, čeprav še zdaleč ni popoln in traja potrpljenja in domišljije, če se boste odločili, da ga preberete.

Drobečková navigace

14. ginsenozid 20 (S) -Rg3

ginsenosid 20 ( S ) -Rg3

Gre za damaran, protopanaksadiol panaksozid, ki se večinoma proizvaja med predelavo (pari) ginsenga na rdečem ginsenu :

ginsenosid 20 (S) -Rg3

R 1 = -Glc 2-1 Glc
R2 = H

  • Gssd. 20 (S) Rg3 se večinoma tvori v želodcu s hidrolizo gssd. Rb 1 . ( Christensen2009gcb )
  • Gssd. Rg 3 je glavni pankoksid, odgovoren za endotelijsko odvisno sprostitev posod (in vitro podgane obroči in vitro, v skladu s Kim1999grm ). Ta učinek je v gssd. Rg 3 je približno 100-krat večji od učinka gssd. Rg 1 , njegov mehanizem je verjetno aktivacija K + kanalov endotelija.
  • Gssd. Rg 3 povzroči sprostitev obročev prstov aorte, ki jih povzroča fenilfrin, s povečanjem produkcije NO. ( Kim2003gri )
  • Gssd. 20 ( S ) Rg3, ne pa tudi njegov 20 ( R ) epimer , povzroča močno endotelijsko neodvisno sprostitev trakov prašičje koronarne arterije, ki so se predhodno skrčili s 25 mM KCl. Razlog je verjetno različen učinek epimerov na kanale K + . ( Kim2006seg )
  • Oba epimera gssd. Rg 3 posreduje sprostitev intaktnih trakov endonelne prašičje koronarne arterije po prejšnjem krčenju, ki ga povzroča 3 μM serotonina. ( Kim2006seg )
  • Pri stresnih miših se kortizol zmanjša v plazmi. ( Kim2003iii )
  • Preprečuje povečanje ravni kazalca strese na putrescinu v CNS pod imobilizacijskim stresom. ( Lee2006aeg )
  • V eksperimentih na ionotropnih receptorjih, izraženih v geljih oocitih, smo izmerili inhibitorni učinek gssd. 20 (S) -Rg3 do P / Q vrste Ca2 + kanalov, Kv 1.4 K + kanala in možganov podgane IIA podgane IIA, katerih IC 50 v μM je bilo v območju 30,1 ± 2,6; 58,6 ± 3,3 in 29,2 ± 8,5 s koeficienti Hill v vrsti 1,9; 1.8 in 1, kar kaže na to, da so kanali Na + preučevali molekulo gssd bloka 1. Rg 3 , medtem ko kanali Ca 2+ in K + zahtevata dva za blokiranje molekule. R epimer na preučevanih kanalih Na + , K + in Ca 2+ ne deluje. Oba epimera približno enako zavirajo HT3A in α3β4 nACh receptorje z IC50 v μM v vrsti 47,1 ± 20,5 in 82,1 ± 9,1 in Hillov koeficient ≈ 1 ( Jeong2004sgr )
  • Zmanjšala je izražanje citokinov v aktivirani mikroglici, zavirala vezavo transkripcijskega faktorja NF-κB na mesta za vezavo DNA in izboljšala preživetje živčnih celic. Nadalje je blokiral izražanje NOS2 (iNOS) in povečal ekspresijo MSRA ( makrofagni receptor za odstranjevanje makrofagov tipa A ). ( Joo2008pin )
  • Deluje zaviralno (70% inhibicija pri 10μM gssd, Rg3) na NMDA receptorjih v hipokampusu preko mesta za vezavo glicina. ( Kim2004gra )
  • Deluje zaviralno za proliferacijo adipocitov ( Han2006g2p ).
  • In vitro model artritisa zaščitenih hondrocitov pred uničenjem. ( So2013peg )
  • Gssd. 20 ( S ) Rg3, ne pa tudi njegov 20 ( R ) epimer proti celicam AGS v želodčnem raku . ( Park2014sae )

| 2009 - 4.2.2018